Achondroplasia

نام های دیگر در خواست
Achondroplasia

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی
آکندروپلازی یک اختلال ژنتیکی می باشد که در آن ژن کدکننده پروتئین گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستی نوع ۳ (FGFR-3) جهش یافته‌است. این پروتئین در چندین فرآیند مهم سلولی نقش داشته و جهش در این ژن می تواند سبب تأخیر یا اشکال در رشد غضروف‌ها و استخوانی‌شدن آنها گردد.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
10روز کاری

کد تست
3141

هزینه انجام تست
78380000