S-Adenosylhomocysteine Hydrolase Deficiency via the AHCY Gene

نام های دیگر در خواست
AHCY-SAHH deficiency

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
نقص در آنزیم S-Adenosylhomocysteine Hydrolase منجر به هیپرمتیونینمی منفرد و پایدار می شود که افزایش متیونین در پلاسما بدون همراهی هموسیستینمی است. این هیپرمتیونینمی پس از ماه های اول زندگی ادامه می یابد. گزارش شده است که همه بیماران با هیپوتونی و میوپاتی همراه با افزایش سطح کراتین کیناز (CK) مراجعه می کنند.

نمونه مورد نیاز
10سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31471

هزینه انجام تست
386495000