Congenital Hypothyroidism and Thyroid Hormone Resistance

نام های دیگر در خواست
CH and RTH

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
کم کاری مادرزادی تیروئید (CH) شایع ترین اختلال مادرزادی غدد درون ریز است. این بیماری در یکی از هر 3000 تا 4000 نوزاد رخ می دهد و در زنان دو برابر مردان شایع است. بدون درمان اولیه و کافی، CH با نارسایی رشد، تاخیر رشد و ناتوانی ذهنی دائمی مشخص می شود. غربالگری کنونی نوزادان در درجه اول افزایش سطح هورمون محرک تیروئید (TSH) را در هنگام تولد در پاسخ به کاهش یا عدم تولید هورمون تیروئید تشخیص میکند و می تواند بیش از 90 درصد موارد CH را شناسایی کند.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
31420

هزینه انجام تست
386495000