Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency via the CPT2 Gene

نام های دیگر در خواست
CPT2

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
کمبود CPT II نوع I و II اختلالات نادر و شدیدی هستند که چندین سیستم بدن را درگیر می کنند. بیماران با حملات مکرر نارسایی حاد کبد با هیپوگلیسمی هیپوکتوز، دیسترس تنفسی، بی حالی، استفراغ، تشنج، هپاتومگالی گذرا و احتمالاً کما مراجعه می کنند.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
P31413

هزینه انجام تست
386495000