Infantile Parkinsonism-Dystonia

نام های دیگر در خواست
DDC, DNM1L, PLA2G6, SLC18A2, SLC6A3, TH

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
پارکینسونیسم-دیستونی ابتدایی مجموعه ای از اختلالات عصبی پیشرونده ارثی نادر است. این پارکینسونیسم و دیستونی با شروع نوزادی ممکن است پیش آید. بیماران با علائم راه هرمی، سفتی، لرزش، برادی‌کینزی، هیپوتونی، تاخیر رشد شناختی و تاخیر شدید حرکتی درشت مراجعه می‌کنند. سایر ویژگی ها عبارتند از تحریک پذیری، مشکلات تغذیه، حرکت غیر طبیعی چشم، عوارض گوارشی و مشکلات خواب. بیماران همچنین ممکن است از عوارض ثانویه تنفسی یا نارسایی قلبی رنج ببرند

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70 روز کاری

کد تست
32363

هزینه انجام تست
295308682