Leukodystrophy and Leukoencephalopathy

نام های دیگر در خواست
Genes x 211

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
لکودیستروفی ها گروهی از اختلالات هتروژن ارثی هستند که بر ماده سفید سیستم عصبی مرکزی با یا بدون درگیری سیستم عصبی محیطی تأثیر می گذارند. این اختلالات اغلب با ناهنجاری های سلول گلیال یا غلاف میلین مشخص می شوند. آسیب شناسی عصبی اغلب درگیری الیگودندروسیت ها، آستروسیت ها و دیگر انواع سلول های غیر عصبی را نشان می دهد. شایان ذکر است، اصطلاح لکوآنسفالوپاتی یک اصطلاح خنثی تر برای هر گونه اختلال ماده سفید مغز از جمله علل ژنتیکی یا اکتسابی است.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70 روز کاری

کد تست
32368

هزینه انجام تست
295308682