Overgrowth and Macrocephaly Syndromes

نام های دیگر در خواست
ABCC9, AKT1, AKT2, AKT3, ANKH, ASPA, ASXL2, BRSK2, BRWD3, CCND2, CCNK, CDKN1C, CHD3, CHD8, CUL4B, D2HGDH, DICER1, DIS3L2, DNMT3A, DVL1, EED, EZH2, FBN1, FGFR3, FIBP, FOXP1, GATAD2B, GCDH, GFAP, GLI3, GPC3, GPC4, GPSM2, H1-4, HEPACAM, HERC1, HRAS, HUWE1, KCNH1, KIF7, KMT2E, KPTN, KRAS, LBR, MED12, MLC1, MPDZ, MTOR, NF1, NFIA, NFIX, NPR2, NRAS, NSD1, ODC1, OFD1, PDGFRB, PHF21A, PHF6, PIAS4, PIGM, PIK3CA, PIK3R2, PPP1CB, PPP2R5B, PPP2R5C, PPP2R5D, PTCH1, PTEN, RAB39B, RIN2, RNF125, RNF135, SETD2, SHANK3, SOS1, SOST, STRADA, SUZ12, SZT2, TBC1D7, TGFB3, TMEM94, TRIO, TRIP12, UPF3B, WNT5A, ZBTB20

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
سندرم‌های رشد بیش از حد و ماکروسفالی گروه هتروژنی از اختلالات رشدی را تشکیل می‌دهند که رشد ببش از حد یک ویژگی بالینی غالب در این سندروم است.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70 روز کاری

کد تست
32397

هزینه انجام تست
295308682