Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency & Long-Chain 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Deficiency

نام های دیگر در خواست
MTP-LCHAD

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
کمبود پروتئین سه عملکردی میتوکندری (MTP) یک اختلال نادر از اکسیداسیون اسیدهای چرب با زنجیره بلند است. کمبود MTP را می توان به دو فنوتیپ بیوشیمیایی طبقه بندی کرد: کمبود عمومی (کامل) MTP که منجر به کاهش فعالیت هر سه آنزیم کمپلکس MTP می شود و کمبود 3-هیدروکسی سیال CoA دهیدروژناز (LCHAD) با زنجیره بلند جدا شده.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70 روز کاری

کد تست
32091

هزینه انجام تست
386495000