Hereditary Spastic Paraplegia Comprehensive

نام های دیگر در خواست
Genes x 106

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
پاراپلژی اسپاستیک ارثی (HSP) گروهی از بیماری های بالینی و ژنتیکی متنوع است که با اسپاستیسیتی دو طرفه اندام تحتانی (عضلات سفت) و ضعف شناخته می شود. علائم بیماری ممکن است در هر سنی شروع شود، با شروع زودرس HSP در اوایل کودکی که اغلب شبیه فلج مغزی دیپلژیک اسپاستیک و شروع دیررس HSP در اوایل بزرگسالی شروع می شود.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70 روز کاری

کد تست
32352

هزینه انجام تست
295308682