Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (RP)

نام های دیگر در خواست
ADRP

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
رتینیت پیگمانتوزا (RP) نشان دهنده گروهی از دیستروفی های ارثی شبکیه با شیوع جهانی ~ 1 در 4000 است. RP از نظر بالینی با رسوبات رنگدانه شبکیه قابل مشاهده در معاینه فوندوس، نیکتالوپی (شب کوری)، و به دنبال آن دژنراسیون پیشرونده گیرنده های نوری مشخص می شود. در نهایت منجر به نابینایی می شود

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
3205

هزینه انجام تست
386495000