Branchiootorenal Syndrome

نام های دیگر در خواست
EYA1, SIX1, SIX5 genes

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی
سندرم برانکیوتورنال یک اختلال اتوزومال غالب است که با نقایص قوس شاخه ای (فیستول یا کیست شاخه ای)، کاهش شنوایی (کم شنوایی حسی عصبی، هدایتی یا مختلط) و ناهنجاری های کلیوی (از هیپوپلازی خفیف کلیه تا آژنزی کلیوی دو طرفه) شناخته می شود. علائم بالینی رایج شامل ناهنجاری های گوش خارجی، میانی و داخلی، عدم تقارن صورت و ناهنجاری های کام است.

نمونه مورد نیاز
۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
Plu3193

هزینه انجام تست
295308682