Holt-Oram Syndrome

نام های دیگر در خواست
HOS

روش انجام
مولکولی

توضیح تست
استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی
سندروم هولت اورام از طریق آنومالی های اسکلتی دست ها و بازوها ( اندام های بالایی ) و مشکلات قلبی شناسایی میشود. افراد مبتلا به سندروم هولت اورام دارای استخوان های غیرطبیعی در اندام های بالایی خود هستند. جهش های ژن TBX5 باعث ایجاد سندروم هولت اورام میشوند. این ژن مسئول ساخت پروتئینی می باشد که در تکوین پیش از تولد قلب و اندام های فوقانی نقش ایفا میکند.

نمونه مورد نیاز
10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه
ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی
70روز کاری

کد تست
C31520

هزینه انجام تست
242995000