CEBPA Mutation Analysis

نام های دیگر در خواست

CEBPA

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

جهش های CEBPA در 6٪ تا 15٪ AML نوظهور و در 15٪ تا 18٪ AML با کاریوتیپ های طبیعی یافت می شود. جهش های CEBPA در غیاب ناهنجاری های مرتبط با سیتوژنتیک و عدم مضاعف شدگی FLT3 با پیش آگهی مطلوب همراه هستند.

نمونه مورد نیاز

10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقادEDTA یا 2سی سی مایع مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA یا بافت پارافینه بافت تومور

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

20 روز کاری

کد تست

L3117

هزینه انجام تست

27847000