Congenital Central Hypoventilation Syndrome

نام های دیگر در خواست

ASCL1, BDNF, BMP2, EDN3, PHOX2A, PHOX2B, RET

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

سندرم مادرزادی هیپوونتیلاسیون مرکزی (CCHS) یک اختلال نادر است که بر تنفس و تنظیم خودکار تأثیر می گذارد. اغلب در نوزادان رخ می دهد. افراد مبتلا به CCHS به کمک تنفس از طریق دستگاه تنفس مصنوعی 24 ساعته یا در طول خواب نیاز دارند

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

Plu3196

هزینه انجام تست

295308682