FLT3 common mutation

نام های دیگر در خواست

FLT3

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور تغییرات نوکلئوتیدی پاتوژن در نواحی اگزونیک

اهمیت بالینی

جهش FLT3 به طور رایج در بیماران تازه تشخیص داده‌شده مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی (AML) وجود دارد و با خطر بالای عود بیماری همراه است. درمان‌های هدفمند با مهارکننده‌های FLT3 باعث بهبود بقا می‌شوند، به‌ویژه زمانی که به‌تنهایی در شرایط نجات‌بخش استفاده شوند و حتی بیشتر زمانی که با سایر درمان‌ها در بیماران تازه تشخیص داده‌شده ترکیب شوند. ایجاد مقاومت در برابر این درمان‌ها رایج است. ترکیب‌های دارویی جدید و استراتژی‌های هدف‌گیری FLT3 به‌طور فعال در حال بررسی هستند.

نمونه مورد نیاز

10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقادEDTA یا 2سی سی مایع مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

14 روز کاری

کد تست

31180

هزینه انجام تست

76720000