Familial _Hemochromatosis

نام های دیگر در خواست

APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9 genes

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

هموکروماتوز شرایطی می‌باشد که در آن جذب بیش از حد آهن از دستگاه گوارش اتفاق می‌افتد. با گذشت زمان آهن اضافی در بافت‌های سراسر بدن تجمع یافته و موجب اختلالاتی از جمله نارسایی های قلبی می گردد. انواع مختلفی از این بیماری وجود دارد که ناشی از جهش در ژن های مختلفی می باشد برای مثال در نوع یک این بیماری، ژنی به نام HFE وجود دارد که جهش در این ژن باعث جذب مقادیر بیش از حد آهن می‌شود. تغییرات ژنی SLC40A1 می تواند نوع چهار این بیماری را به وجود آورد.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

C31512

هزینه انجام تست

14207000