Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome-Gorlin Syndrome via the PTCH1 Gene

نام های دیگر در خواست

PTCH1

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV در گروه ژنی هدف

اهمیت بالینی

سندرم کارسینوم سلول بازال نووید (سندرم گورلین) با کراتوسیست‌های متعدد فکی یا کارسینوم سلول‌های بازال (BCCs) در نوجوانان و بزرگسالان مشخص می‌شود. سندرم کارسینوم سلول بازال نووید/سندرم گورلین توسط انواع ژن PTCH1 ایجاد می شود که یک سرکوبگر تومور را کد می کند. غیرفعال سازی ژن PTCH1 منجر به سرطان و کیست می شود.

نمونه مورد نیاز

بلوک پارافینه بافت تومور

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال نمونه بدون آسیب در شرایط یخچالی

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31149

هزینه انجام تست

295308682