Oculocutaneous Albinism (OCA)

نام های دیگر در خواست

OCA

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

آلبینیسم چشمی (OCA) یک اختلال ارثی است که در اثر کمبود سنتز ملانین ایجاد می‌شود که منجر به هیپوپیگمانتاسیون پوست، چشم و مو در بدو تولد می‌شود. اگر این فنوتیپ عمدتاً به چشم و سیستم بینایی محدود شود، به آن آلبینیسم چشمی (OA) گفته می شود. کاهش یا عدم وجود کامل رنگدانه ملانین در چشم در حال رشد منجر به هیپوپلازی فووئال و مسیریابی نادرست اعصاب بینایی در افراد مبتلا می شود.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

32030

هزینه انجام تست

386495000