Primary Ciliary Dyskinesia.Immotile Cilia Syndrome & Cystic Fibrosis Panel

نام های دیگر در خواست

--

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) یک اختلال ژنتیکی است که بر عملکرد مژک های متحرک تأثیر می گذارد و شیوع آن 1 در 16000 نفر است. ویژگی‌های بارز PCD عبارتند از دیسترس تنفسی نوزاد، سرفه مزمن، و عفونت‌های مکرر سینوس یا گوش. 80 تا 100 درصد تمام بیماران PCD یک یا چند مورد از این علائم را دارند.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

Plu31469

هزینه انجام تست

295308682