Short Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADS Gene

نام های دیگر در خواست

ACADS

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیره کوتاه (SCADD, OMIM #201470) نقصی در تجزیه اسیدهای چرب در میتوکندری است که باعث تجمع بوتیریل کارنیتین و اسید اتیل مالونیک در خون و ادرار می شود. در حال حاضر، اکثر بیماران جدید از طریق طیف سنجی جرمی پشت سر هم در غربالگری نوزادان شناسایی می شوند و بدون علامت باقی می مانند. با این حال، بیماران مسن‌تر که از طریق علائم بالینی شناسایی می‌شوند، معمولاً علائم عصبی عضلانی از جمله هیپوتونی، تاخیر رشد و تشنج دارند. سایر علائم گزارش شده شامل تأخیر گفتار، مشکل در تغذیه، استفراغ، هیپوگلیسمی و بی حالی است.

نمونه مورد نیاز

5 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

G31473

هزینه انجام تست

295308682