Stargardt Disease (STGD) and Macular Dystrophies

نام های دیگر در خواست

STGD

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

بیماری استارگارد (STGD) یک نوع از دیستروفی/دژنراسیون ماکولا (MD) است که در نئوجوانی شروع میشود و با از دست دادن سلول‌های گیرنده نوری در ماکولا مشخص می‌شود که منجر به کاهش شدید دید مرکزی با فنوتیپ متغیر میشود.

نمونه مورد نیاز

۵ سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

32035

هزینه انجام تست

386495000