Tyrosinemia

نام های دیگر در خواست

FAH, GSTZ1, HPD, TAT

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA و توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

تیروزینمی یک خطای ذاتی در متابولیسم تیروزین است که منجر به افزایش سطح تیروزین و متابولیت های مشتقات آن می شود. سوکسینیل استون در تیروزینمی نوع I افزایش می یابد، اما در نوع II یا III افزایش نمی یابد. تیروزینمی توسط انواع پاتوژن در ژن های FAH، TAT یا HPD ایجاد می شود

نمونه مورد نیاز

10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70روز کاری

کد تست

31476

هزینه انجام تست

386495000