Very Long Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADVL Gene

نام های دیگر در خواست

ACADVL

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج DNA توالی یابی کل ژن های کد کننده پروتئین در ژنوم و تشخیص CNV

اهمیت بالینی

کمبود هر زنجیره بلند آسیل کوآ دهیدروژناز (VLCADD)، یک نقص در تجزیه اسیدهای چرب زنجیره بسیار بلند C14-C20 در میتوکندری است. شدت VLCADD در طیف گسترده ای متفاوت است. (1) نارسایی شدید، زودرس، قلبی و چند ارگانی - در چند ماه اول زندگی، افراد مبتلا با کاردیومیوپاتی، آریتمی، افیوژن پریکارد، هپاتومگالی، هیپوتونی و دوره های هیپوگلیسمی هیپوکتوز مراجعه می کنند. (2) هیپوگلیسمی کبدی یا هیپوکتوز - هیپوگلیسمی هپاتومگالی و هیپوکتوز(3) شکل میوپاتیک اپیزودیک دیررس - ضعف و درد عضلانی تشخیص داده می شوند.

نمونه مورد نیاز

5 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقاد EDTA

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

70 روز کاری

کد تست

G31644

هزینه انجام تست

295308682