t (12;21) with TEL-AML1 fusion gene

نام های دیگر در خواست

t (12;21)

روش انجام

مولکولی

توضیح تست

استخراج RNA از نمونه سلولی و بررسی حضور یا عدم حضور جابجایی های کروموزومی در حد رونوشت های ژنی با هدف بررسی ژن نوترکیب

اهمیت بالینی

این جابجایی ، که توسط سیتوژنتیک معمولی قابل تشخیص نیست ، بیشترین بازآرایی را در ALL دوران کودکی تشکیل می دهد. تقریباً در 25٪ از کل لوسمی های دوران کودکی رخ می دهد که اکثراً ایمونوفنوتیپ سلول پیش ساز B را نشان می دهند. اکثریت قریب به اتفاق بیماران دارای بیان همزمان از مارکرهای میلوئیدی نیز هستند.

نمونه مورد نیاز

10 سی سی خون محیطی حاوی ماده ضد انعقادEDTA یا 2سی سی مایع مغز استخوان حاوی ماده ضد انعقاد EDTA یا بلوک پارافینه غدد لنفاوی

نحوه ی نگهداری و ارسال نمونه

ارسال با کیسه یخ بدون تماس مستقیم با نمونه

زمان جوابدهی

5روز کاری

کد تست

31216

هزینه انجام تست

24436000