آزمایشگاه تشخیص پزشکی جهش

پنل گوارش

Gastroenterology

Acute Intermittent Porphyria

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Acute Porphyria (Intermittent, Coproporphyria, Variegate (

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Alagille Syndrome Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Alpha.1 Antitrypsin

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Ankylosing spondylitis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome.ALPS Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency. via the CPT2 Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Celiac disease

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Cholestasis Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Chronic Pancreatitis Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Congenital Anomalies of the Gastrointestinal Tract Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Congenital Diarrhea and Enteropathies Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Crigler-Najjar Syndrome

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Crohn disease

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Cystic. Fibrosis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Cystinuria Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Disorders. of Fatty Acid Oxidation (FAOD)

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Epi. Met

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Familial Adenomatous. Polyposis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Familial Intrahepatic Cholestasis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Familial Mediterranean fever

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Familial-Hemochromatosis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Fructose intolerance

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Gilbert Syndrome

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Glutaric Acidemia . Type II

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Glycogen Storage Disease (GSD) and Disorders. of Glucose Metabolism Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Hereditary Non.polyposis Colorectal Cancer

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Hereditary Pancreatitis

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Hirschsprung Disease (Non-syndromic) Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Infantile Liver Failure Syndrome Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Isolated Polycystic Liver Disease (PCLD) Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

KRAS G12C.mutations

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Lactose intolerance

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Medium Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via ACADM Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency and Long-Chain 3.Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Deficiency Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Neuroblastoma .Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Polycystic Liver Disease (PLD) Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (PFIC) and Alagille syndrome Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Rotor Syndrome Panel

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Short Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADS Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Smith .Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Systemic Primary Carnitine Deficiency .via the SLC22A5 Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Very Long Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADVL Gene

روده و معده

جزییات تست را ببینید

Wilson Disease

روده و معده

جزییات تست را ببینید

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهش

پنل گوارش

Acute Intermittent Porphyria

Acute Porphyria (Intermittent, Coproporphyria, Variegate (

Alagille Syndrome Panel

Alpha.1 Antitrypsin

Ankylosing spondylitis

Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome.ALPS Panel

Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency. via the CPT2 Gene

Celiac disease

Cholestasis Panel

Chronic Pancreatitis Panel

Congenital Anomalies of the Gastrointestinal Tract Panel

Congenital Diarrhea and Enteropathies Panel

Crigler-Najjar Syndrome

Crohn disease

Cystic. Fibrosis

Cystinuria Panel

Disorders. of Fatty Acid Oxidation (FAOD)

Epi. Met

Familial Adenomatous. Polyposis

Familial Intrahepatic Cholestasis

Familial Mediterranean fever

Familial-Hemochromatosis

Fructose intolerance

Gilbert Syndrome

Glutaric Acidemia . Type II

Glycogen Storage Disease (GSD) and Disorders. of Glucose Metabolism Panel

Hereditary Non.polyposis Colorectal Cancer

Hereditary Pancreatitis

Hirschsprung Disease (Non-syndromic) Panel

Infantile Liver Failure Syndrome Panel

Isolated Polycystic Liver Disease (PCLD) Panel

KRAS G12C.mutations

Lactose intolerance

Medium Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via ACADM Gene

Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency and Long-Chain 3.Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Deficiency Panel

Neuroblastoma .Panel

Polycystic Liver Disease (PLD) Panel

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (PFIC) and Alagille syndrome Panel

Rotor Syndrome Panel

Short Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADS Gene

Smith .Lemli-Opitz Syndrome via the DHCR7 Gene

Systemic Primary Carnitine Deficiency .via the SLC22A5 Gene

Very Long Chain Acyl.CoA Dehydrogenase Deficiency via the ACADVL Gene

Wilson Disease